LABIOPALATOCHè ???!!! – la Mula non si stanca di donare

 

La Mula come ogni volta che ha degli avanzi di cassa, invece che pensare a dove può andare a cena il Cda, pensa a come mettere in circolo “il bene che avanza”. Non siamo tipi da fare scorte, crediamo di più che quello che si ha oltre il necessario sia meglio metterlo a disposizione. Di volta in volta si raccolgono suggerimenti da parte di Muli e Mule, che hanno a cuore qualche causa.

Questa volta sono io ad aver fatto una proposta di donazione e il CDA ha deciso di destinare alla causa 250€. OperationSMILE Italia si occupa di garantire le operazioni e assistenza a bambini e bambine che nascono con la labiopalatoschisi, e alle loro famiglie. Il nome sembra uno scioglilingua, ma è il nome tecnico di quello che in gergo viene detto “labbro leporino”. E’ una patologia che non colpisce solo un elemento estetico, ma chi ce l’ha alla nascita può far fatica a nutrirsi, quando cresce ad articolare le parole, spesso si sente brutto e insicuro del suo aspetto e deve continuare a fare operazioni fino a quando da grande non smette di crescere (e con lui/lei la sua bocca e il suo palato).  Per molti bambini nel mondo, dove il sistema sanitario non si può far carico di queste cure significa rischiare la vita perché non si riesce ad alimentarsi o rimanere con una malattia fortemente invalidante e che se invece curata può condurre ad una vita avventurosa e bellissima, come quella di Luca (Luchino, mio marito ndr). L’associazione si occupa anche di fornire supporto psicologico, perché vedersi con una faccia diversa da come la si vorrebbe, sottoporsi a continue operazioni, crea ferite di cui occorre prendersi cura.

Qui sta il motivo per cui questa causa mi sta particolarmente a cuore, perché sento che giochiamo in casa e perché ogni giorno vedo la differenza che hanno fatto le cure e il supporto che Luca ha avuto, grazie al sistema sanitario che in Italia le garantisce a tutti e tutte. Al punto che il buon Medio di recente quando ne abbiamo parlato si è stupito di notare, dopo circa un decennio di conoscenza, che Luca è stato un bambino con la labiopalatoschisi. Il mio sogno, a cui credo anche questa piccola donazione possa contribuire, è quello che chi nasce con questa patologia ovunque nel mondo abbia la possibilità di curarsi e un giorno vedersi allo specchio “fare la ruota del pavone” per quanto si sente bello.  

Se siete curiosi di leggere qualche storia di bambini e bambine che sono stati supportati da Operation Smile le trovate qui https://operationsmile.it/storie-e-testimonianze/

W la Mula

W il contributo che ciascuno di noi dà alle buone cause

W essere generosi

W i sorrisi di chi aveva la labiopalatoschisi :-) 

Clara

PS. sotto il bonifico con la donazione