La Mula come ogni volta che ha degli avanzi di cassa, invece
che pensare a dove può andare a cena il Cda, pensa a come mettere in circolo
“il bene che avanza”. Non siamo tipi da fare scorte, crediamo di più che quello
che si ha oltre il necessario sia meglio metterlo a disposizione. Di volta in
volta si raccolgono suggerimenti da parte di Muli e Mule, che hanno a cuore
qualche causa.
Questa volta sono io ad aver fatto una proposta di donazione e il CDA ha deciso di destinare alla causa 250€. OperationSMILE
Italia si occupa di garantire le operazioni e assistenza a bambini e
bambine che nascono con la labiopalatoschisi, e alle loro famiglie. Il nome
sembra uno scioglilingua, ma è il nome tecnico di quello che in gergo viene
detto “labbro leporino”. E’ una patologia che non colpisce solo un elemento
estetico, ma chi ce l’ha alla nascita può far fatica a nutrirsi, quando cresce
ad articolare le parole, spesso si sente brutto e insicuro del suo aspetto e
deve continuare a fare operazioni fino a quando da grande non smette di
crescere (e con lui/lei la sua bocca e il suo palato). Per molti bambini nel mondo, dove il sistema
sanitario non si può far carico di queste cure significa rischiare la vita perché
non si riesce ad alimentarsi o rimanere con una malattia fortemente invalidante
e che se invece curata può condurre ad una vita avventurosa e bellissima, come
quella di Luca (Luchino, mio marito ndr). L’associazione si occupa anche di
fornire supporto psicologico, perché vedersi con una faccia diversa da come la
si vorrebbe, sottoporsi a continue operazioni, crea ferite di cui occorre
prendersi cura.
Qui sta il motivo per cui questa causa mi sta
particolarmente a cuore, perché sento che giochiamo in casa e perché ogni
giorno vedo la differenza che hanno fatto le cure e il supporto che Luca ha
avuto, grazie al sistema sanitario che in Italia le garantisce a tutti e tutte. Al
punto che il buon Medio di recente quando ne abbiamo parlato si è stupito di
notare, dopo circa un decennio di conoscenza, che Luca è stato un bambino con
la labiopalatoschisi. Il mio sogno, a cui credo anche questa piccola
donazione possa contribuire, è quello che chi nasce con questa patologia
ovunque nel mondo abbia la possibilità di curarsi e un giorno vedersi allo
specchio “fare la ruota del pavone” per quanto si sente bello.
Se siete curiosi di leggere qualche storia di bambini e bambine che sono stati supportati da Operation Smile le trovate qui https://operationsmile.it/storie-e-testimonianze/
W la Mula
W il contributo che ciascuno di noi dà alle buone cause
W essere generosi
W i sorrisi di chi aveva la labiopalatoschisi :-)
Clara
PS. sotto il bonifico con la donazione